中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

　　潔凈室施工及驗收規(guī)范

　　GB 50591-2010

　　條文說明

　　制訂說明

　　制訂本規(guī)范遵循的主要原則是：立足國情，接軌國際;硬軟兼?zhèn)?，重物重?技術(shù)先進(jìn)，論據(jù)合理;過程控制，切實(shí)可行。從而實(shí)現(xiàn)科學(xué)性、先進(jìn)性、協(xié)調(diào)性和可操作性。

　　規(guī)范編制啟動會于2006年12月26日在北京召開。在22個月的時間里，開了5次調(diào)研座談會，聘請了20多位專家、基建負(fù)責(zé)人等作為顧問，開了兩次座談會。組織40余人次，針對重點(diǎn)或難點(diǎn)開展了9項專題實(shí)驗和研究，完成了9篇報告或論文：①關(guān)于最小采樣量問題的探討;②關(guān)于潔凈室的占用狀態(tài)定義的探討;③漆膜和密封膠耐霉菌的實(shí)驗研究;④潔凈室地面施工含水率對鋪設(shè)聚合地板的影響;⑤關(guān)于高效過濾器大氣塵檢漏濃度的研究;⑥風(fēng)管系統(tǒng)漏風(fēng)率檢測實(shí)驗方法研究;⑦潔凈室高效空氣過濾器現(xiàn)場檢漏方法的實(shí)驗研究;⑧潔凈室氣密性檢測方法研究;⑨高效過濾器現(xiàn)場大氣塵檢漏方法的理論探討。

　　編制組進(jìn)行了廣泛的收集、查閱資料工作，若干參編單位提供了本單位的標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程或具體技術(shù)資料。編制組對ISO系列標(biāo)準(zhǔn)、歐盟與WHO的GMP、美國FDA手冊、美國微電子污染控制手冊、美國制藥工程指南、瑞士加拿大等國家的獸藥生物安全設(shè)施手冊以及國內(nèi)關(guān)于微振、噪聲、防靜電、施工安裝等文獻(xiàn)、手冊和國內(nèi)39項標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，進(jìn)行了認(rèn)真的研究，獲得了豐富的信息，提取了對規(guī)范有用的材料，直接引用的國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)達(dá)30項。

　　2007年11月應(yīng)“臺灣中華潔凈學(xué)會”和相關(guān)企業(yè)的邀請，組織編制組部分成員共30人進(jìn)行了為期10天的考察，舉辦了座談會、報告會，參觀了凈化工廠，同時進(jìn)行了海峽兩岸關(guān)于潔凈室施工安裝的技術(shù)交流。

　　在各參編單位積極按分工計劃完成了有關(guān)章或節(jié)的草稿基礎(chǔ)上，于2008年3月底完成規(guī)范的第一輪草稿。經(jīng)過4次討論會和草稿定稿會，于2008年7月底草稿定稿，又經(jīng)過主編單位多次組織技術(shù)人員討論，于2008年8月完成征求意見稿。按照程序，征求意見稿已上網(wǎng)廣泛征求意見，并專門由電子郵件或逐件發(fā)送給近30幾位專家和管理人員，定向征求意見，或者進(jìn)行了面對面交流。回收了20份意見表，征集了166條修改意見，采納的共114條，占68.7%。

　　注意到國際上對潔凈室的質(zhì)量保證不僅注重硬件也注重軟件即管理，要有關(guān)于人員、文件、施工組織的內(nèi)容，本規(guī)范也相應(yīng)增加了“施工組織與管理”的內(nèi)容。

　　為了強(qiáng)調(diào)過程控制，不僅有總的檢驗和驗收，還在各章中加“分項驗收”一節(jié)。

　　還有一些問題未能得到明確結(jié)論，如金屬壁板施工中如何避免今后的裂縫、管材管道的清洗如何徹底避免白粉現(xiàn)象、如何從施工角度保證負(fù)壓潔凈室的氣密性等等，都需要進(jìn)一步去實(shí)驗、研究、總結(jié)，也希望國內(nèi)企業(yè)和同行能提供寶貴意見。