附錄H 分子態(tài)污染物的檢測

　　H.1 分子態(tài)污染物(AMC)

　　H.1.1 分子態(tài)污染物主要包括以下四種：

　　1 酸性氣體(表示為A)：NOx、SOx、HF、HCl、H2S04等。

　　2 堿性氣體(表示為B)：NH3

　　3 凝聚性有機物(表示為C)：在常溫常壓下容易凝結在物體表面的有機物，包括碳氮化合物、硅氧化物、氟高分子有機物等。

　　4 金屬摻雜物(表示為D)：Fe、Na、K、Ca、Zn、Al、Br等。

　　H.2 檢測方法

　　H.2.1 分子態(tài)污染物可采用以下采樣方法和分析方法：

　　1 采樣方法包括被動式采樣方法和主動式采樣方法。前者采樣周期較長，后者要有較復雜的儀器。

　　主動式采樣方法包括：撞擊法、吸附管法、擴散采樣分析法、過濾器收集法、采樣袋(罐)法、晶圓片或平板法、液滴掃描提取法等。

　　2 空氣分子態(tài)污染物濃度的分析法包括在線分析法和離線分析法。

　　在線分析法可用磁帶記錄法、紫外線照射法、轉(zhuǎn)筒式化學浸漬濾紙分析儀(CPR)上比色檢測法、離子遷移率色譜(IMS)法、便攜式氣相色譜儀(PGC)法、離子色譜監(jiān)控(ICS)法、化學發(fā)光監(jiān)控(CLS)法、表面聲波(SAW)等專用儀器直接測定分子濃度。但應注意儀器的測定下限和測量范圍。

　　離線分析法，應在主動采樣完畢經(jīng)實驗室分析后得出各種成分濃度。

　　H.3 撞擊采樣法

　　H.3.1 撞擊采樣法適用于檢測空氣中的陰陽離子(Li+、Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Fe2+、Br-、Cl等)的濃度。檢測限值可按表H.3.1執(zhí)行。

　　H.3.2 撞擊采樣法可采用如下設備和材料：

　　1 測定設備如圖H.3.2所示。

　　2 離子色譜分析儀。

　　3 超純水。

　　H.3.3 撞擊采樣法可按以下步驟進行：

　　1 測定前的所有準備工作必須在5級潔凈環(huán)境中進行，所使用的超純水必須保存在5級潔凈度環(huán)境中不被污染，必須保存足夠的量以供分析對比使用。

　　2 采樣瓶內(nèi)注入30mL超純水，用管子按圖H.3.2所示將各部分連接起來。去濕管是為了保證沒有水滴被吸入采樣泵。

　　3 開動氣泵吸入空氣，使空氣不斷和瓶中的超純水碰撞，空氣中的成分溶解于純水。

　　4 氣泵事先必須經(jīng)過校驗，采樣的流量為90L/h，采樣時間(8～12)h，以達到最低檢測限度為準。采樣后水樣必須在(6～12)℃范圍內(nèi)保存和運輸，在7d內(nèi)送到實驗室分析。

　　5 用離子色譜分析儀檢測水樣中各種成分的含量。若檢測成分多，必須采取足夠的水樣。

　　H.4 吸附管采樣法

　　H.4.1 吸附管采樣法適用于檢測空氣中的易揮發(fā)和不穩(wěn)定物質(zhì)的濃度。

　　H.4.2 吸附管采樣法可采用以下設備和材料：

　　1 測定設備如圖H.4.1所示。

　　2 氣相色譜質(zhì)譜儀。

　　3 吸附物質(zhì)(TenaxTA60/80等，一種多孔狀的二苯氧化基聚酯)。

　　H.4.3 吸附管采樣法可按以下步驟進行：

　　1 測定前的所有準備工作必須在5級潔凈環(huán)境中進行。

　　2 氣泵流量為3L/h，必須經(jīng)過校驗。采樣時間(3～9)h，達到最低檢測度為準。

　　3 采樣前后的采樣管均必須在(2～8)℃范圍內(nèi)保存和運輸，在7d內(nèi)送到實驗室分析。