案例介紹

• 項目名稱:上海某某科技有限公司
• 建筑面積:6000m2
• 服務項目:實驗室無塵車間
• 項目地址:上海浦東新區(qū)張江
• 施工工期：90天
• 潔凈等級:萬級無塵車間

案例詳情

　　一 工程概況

　　項目為上海浦東張江實驗室無塵凈化車間裝飾裝修，總建筑面積6000平方米，項目類型為新建實驗室潔凈車間凈化工程，工程范圍包含凈化車間中的空調(diào)體系，彩鋼板天花吊頂，自流平地上，彩鋼板隔墻，吊頂風柜及其控制體系，空調(diào)設備配電，照明插座配電體系等。

　　二 規(guī)劃依據(jù)

　　1 甲方供給的有關設計工藝規(guī)劃資料

　　2 《潔凈廠房規(guī)劃標準》GB50243—2016

　　3 《潔凈廠房施工與檢驗標準》GB50591—2010

　　4 《采暖通風與空氣調(diào)節(jié)規(guī)劃標準》GB50019—2015

　　5 《通風與空調(diào)工程施工質(zhì)量檢驗標準》GB50243—2016

　　6 《建筑規(guī)劃防火標準》GB50016—2014

　　三、制藥廠實驗室裝修、醫(yī)藥實驗室裝修的關鍵技能

　　首先在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房，醫(yī)藥實驗室、凈化室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥實驗室，制藥廠廠房潔凈區(qū)的設備、管道內(nèi)積累的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以說：GMP需求空氣凈化技能，而空氣凈化技能不代表GMP!潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。制藥廠潔凈區(qū)需求對環(huán)境中塵粒及微生物污染進行操控的房間(區(qū)域)，其建筑結(jié)構(gòu)、配備及其運用均具有避免該區(qū)域內(nèi)污染物的引進、發(fā)生和滯留的功用。氣鎖間設置于兩個或數(shù)個房間之間(如不同潔凈度等級的房間之間)的具有兩扇或多扇門的阻隔空間。設置氣鎖間的目的是在人員或物料收支其間時，對氣流進行操控。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分。

　　四、制藥廠實驗室裝修與設施基本要求

　　1、生產(chǎn)區(qū)與生活區(qū)應嚴格分開，不得位于同一建筑物內(nèi)。

　　2、根據(jù)生產(chǎn)工藝流程合理布置廠房設施，并根據(jù)生產(chǎn)規(guī)模設置凈制、切制、炮炙等操作室。同一工廠和相鄰工廠之間的生產(chǎn)操作不得相互干擾。

　　3、直接口服飲片的粉碎、過篩、內(nèi)包裝等生產(chǎn)區(qū)域應按照D級潔凈區(qū)的要求設置，企業(yè)應根據(jù)產(chǎn)品的標準和特性對該區(qū)域采取適當?shù)奈⑸锉O(jiān)控措施。

　　4、毒性中藥材加工、炮制應使用專用設施和設備，并與其他飲片生產(chǎn)區(qū)嚴格分開，產(chǎn)生的廢棄物應進行處理并符合要求。

　　5、廠房的地面、墻壁、天花板等內(nèi)表面應平整、易于清潔、不易產(chǎn)生墜物、不易滋生霉菌;應有防止昆蟲或其他動物進入的設施。滅鼠劑、殺蟲劑和熏蒸劑不得污染設備、材料和產(chǎn)品。

　　6、中藥材凈選應設揀選工作臺，工作臺表面應平整，不易產(chǎn)生脫落物。

　　7、中藥飲片炮制過程中產(chǎn)熱產(chǎn)汽的工序，應設置必要的通風、除煙、排濕、降溫等設施;揀選、篩選、切制、粉碎等易產(chǎn)塵的工序，應當采取有效措施，以控制粉塵擴散，避免污染和交叉污染，如安裝捕塵設備、排風設施等。

　　8、倉庫應有足夠空間，面積與生產(chǎn)規(guī)模相適應。中藥材與中藥飲片應分開存放;有毒中藥材、飲片和其他有特殊要求的中藥材、飲片應存放在專用倉庫內(nèi)，并配備相應的防盜和監(jiān)控設施。

　　9、倉庫應配備適當?shù)脑O施，并采取有效措施監(jiān)測溫度和濕度，確保中藥和中藥飲片按規(guī)定條件儲存;應提供適當?shù)脑O施(如專用倉庫和冷藏設施)來儲存易串味和新鮮的中藥材。