

隆安
2025-11-11 14:11:35
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運城小型藥品穩定性試驗箱價格受容積、溫濕度控制精度、附加功能等因素影響,主流型號價格區間為 萬-15萬元。用戶需結合測試需求(如ICH標準、長期穩定性試驗)、預算及廠商資質選型,優先選擇符合GMP/ISO 17025認證的設備,避免低價劣質產品導致的測試數據偏差風險。
| 問題 | 答案 |
|---|---|
| 運城小型試驗箱價格區間 | 萬-15萬元(容積100L-500L,精度± ℃) |
| 核心選型參數 | 溫度范圍(0-65℃)、濕度范圍(20%-95%RH)、控制精度(± ℃/±2%RH) |
| 推薦廠商資質 | 需具備ISO 17025實驗室認證、GMP合規生產能力 |
| 典型應用場景 | 藥品長期穩定性試驗(ICH Q1A)、加速老化測試(ASTM F1980) |
典型工況與失效機理:
藥品穩定性試驗需模擬倉儲、運輸中的溫濕度波動(如ICH Q1A要求25℃/60%RH±2℃/±5%RH),若設備控制精度不足,可能導致:
關鍵參數表:
| 參數 | 技術要求 | 行業邊界 |
|---|---|---|
| 溫度范圍 | 0-65℃(藥品常規) / -20℃~85℃(低溫) | 超出范圍需定制加熱/制冷系統 |
| 濕度范圍 | 20%-95%RH(連續可調) | 低于20%需配備干燥氣體發生裝置 |
| 控制精度 | ± ℃(溫度) / ±2%RH(濕度) | 低于此值可能影響ICH合規性 |
| 采樣率 | ≥1次/秒(數據記錄) | 低采樣率導致峰值溫濕度遺漏 |
| 安全聯鎖 | 超溫報警、斷電保護、門禁互鎖 | 缺失聯鎖可能引發樣品損毀 |
適用標準:
步驟1:需求定義
步驟2:參數匹配表
| 需求維度 | 選型建議 |
|---|---|
| 容積 | 樣品體積× 倍(如100盒片劑需≥300L) |
| 控制方式 | 伺服PID控制(優于液壓式,溫度波動≤ ℃) |
| 數據接口 | 485/以太網(支持LIMS系統對接) |
詢價模板:
| 型號 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積 | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 | 價格(萬元) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 運城YX-100L | 0-65℃ | 20%-95%RH | 100L | ±1℃/±5%RH | ICH Q1A | 基礎款,無數據追溯 | |
| 運城YX-300L | -20℃~85℃ | 10%-98%RH | 300L | ± ℃/±2%RH | ICH Q1A/GB/T 34344 | 獨立樣品架,RS485接口 | |
| 運城YX-500L | -40℃~120℃ | 5%-98%RH | 500L | ± ℃/±1%RH | ASTM F1980/ISO 17025 | 觸摸屏+審計追蹤,符合FDA 21 CFR Part 11 |
典型故障:
維護清單:
| 項目 | 周期 | 操作 |
|---|---|---|
| 冷凝器清潔 | 每季度 | 用壓縮空氣吹掃散熱片 |
| 傳感器校準 | 每半年 | 使用標準溫濕度源(如Fluke 9133) |
| 門封條檢查 | 每月 | 更換老化密封條(防止冷量泄漏) |
Q1:小型試驗箱能否用于醫療器械加速老化測試?
A:可,但需確認設備符合ASTM F1980標準(溫度60℃/濕度75%RH,測試時間≤6個月)。運城YX-500L型號支持該工況。
Q2:低價設備與高價設備的核心差異是什么?
A:低價設備通常采用開環控制(溫度波動>2℃),無審計追蹤功能;高價設備配備閉環伺服系統、FDA 21 CFR Part 11合規軟件。
Q3:如何驗證設備精度?
A:使用第三方校準機構(如SGS)出具的溫度均勻性報告,9點法測試中最大偏差應≤ ℃。
Q4:試驗箱是否需要獨立空調房?
A:建議環境溫度≤30℃,濕度≤70%,否則需配備精密空調(如艾默生Liebert)。
Q5:進口品牌與國產設備的選型建議?
A:進口品牌(如Memmert)精度更高但價格貴30%-50%;國產設備(運城系列)性價比高,且本地化服務響應更快。
因老化試驗設備參數各異,為確保高效匹配需求,請您向我說明測試要求,我們將為您1對1定制技術方案
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