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隆安
2025-11-22 14:22:08
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制氧機在高溫老化中主要驗證:
| 參數 | 醫療級制氧機 | 工業級制氧機 | 依據標準 |
|---|---|---|---|
| 溫度范圍 | 60℃–120℃ | 80℃–150℃ | GB/T |
| 負載容量 | 5–15kW | 20–50kW | 用戶設備功率實測值 |
| 升溫速率 | 3–5℃/min | 5–8℃/min | 設備技術協議 |
| 采樣率 | 1次/秒 | 次/秒 | IEC 60068-2-2 |
| 參數 | 定義 | 醫療級要求 | 工業級要求 |
|---|---|---|---|
| 控制精度 | 實際溫度與設定值的偏差 | ± ℃ | ± ℃ |
| 分辨率 | 溫度顯示最小單位 | ℃ | ℃ |
| 安全聯鎖 | 故障觸發停機響應時間 | ≤3s | ≤5s |
| 階段 | 關鍵動作 | 交付物 |
|---|---|---|
| 需求確認 | 明確測試制氧機功率、尺寸、測試周期 | 《技術需求規格書》 |
| 技術協議 | 約定溫度范圍、均勻性、安全標準 | 《技術協議書》 |
| 報價對比 | 要求廠商提供溫度校準記錄、同類案例 | 《報價單及案例清單》 |
| FAT(工廠驗收) | 驗證升溫速率、均勻性、聯鎖功能(建議攜帶第三方計量機構) | 《FAT測試報告》 |
| 安裝調試 | 檢查接地電阻(≤4Ω)、通風量(≥5次/小時) | 《安裝調試記錄》 |
| 計量校準 | 每年一次由CNAS認可實驗室執行(依據JJF 1101-2019) | 《校準證書》 |
| 故障現象 | 原因分析 | 解決方案 | 預防周期 |
|---|---|---|---|
| 升溫緩慢 | 加熱管老化、接觸器故障 | 更換加熱管(型號:IRF540N) | 每年 |
| 溫度超調 | PID參數失調、傳感器位置偏差 | 重新整定PID(建議Kp= , Ki= ) | 每半年 |
| 聯鎖失效 | 緊急停機按鈕接觸不良 | 更換歐姆龍MY2N-GS繼電器 | 每季度 |
| 廠商/型號 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積 | 控制精度 | 標準符合 | 附加特性 | 價格區間 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 隆安LA-150 | 50℃–150℃ | 0%–95%RH | 3m3 | ± ℃ | IEC 60068-2-2 | 遠程監控、數據追溯 | 28萬元 |
| 環儀HY-100 | 60℃–120℃ | 干燥環境 | 2m3 | ± ℃ | GB/T | 應急排風系統 | 18萬元 |
| 韋斯FT-200 | 80℃–180℃ | 不支持 | 5m3 | ± ℃ | MIL-STD-810G | 防爆設計 | 45萬元 |
Q1:如何判斷老化房溫度均勻性是否達標?
A:在空載狀態下,于工作區中心及四角布置9個溫度傳感器,運行至穩定狀態后記錄1小時數據,最大溫差應≤±2℃(依據GB/T )。
Q2:醫療制氧機與工業制氧機老化測試有何區別?
A:醫療級需符合ISO 13485對生物相容性的附加要求,溫度波動控制更嚴(± ℃ vs ± ℃),且需提供GMP兼容性證明。
Q3:老化房采購如何避免“低價陷阱”?
A:要求廠商提供關鍵部件(如加熱管、控制器)的原廠授權書,并核實校準記錄是否覆蓋全溫區點。
因老化試驗設備參數各異,為確保高效匹配需求,請您向我說明測試要求,我們將為您1對1定制技術方案
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