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隆安
2025-12-03 08:50:15
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老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產廠家
隆安老化設備25生產廠家直銷價格，品質售后雙保障，廠家直供價更優！ 馬上咨詢
藥品穩定試驗箱通過模擬高溫、高濕、光照等極端環境，驗證藥品在加速老化條件下的物理、化學穩定性，是制藥企業申報藥品注冊、制定保質期的關鍵設備。其技術邊界需覆蓋ICH指南（Q1A-R2）、中國藥典（2025版）及GMP規范要求，核心參數包括溫度范圍（20℃-60℃）、濕度控制（20%-95%RH）、負載能力（單層承重≥5kg）及安全聯鎖（超溫/斷電保護）。
| 參數 | 推薦范圍 | 合規標準 |
|---|---|---|
| 溫度范圍 | 20℃-60℃（可擴展至70℃） | ICH Q1A-R2 |
| 濕度控制 | 20%-95%RH（±3%RH） | 中國藥典2025 |
| 溫度均勻性 | ≤±1.5℃（空載） | ISO 18861 |
| 負載能力 | 單層≥5kg，總負載≥50kg | GMP附錄17 |
| 參數 | 定義 | 典型值 | 失效風險 |
|---|---|---|---|
| 溫度波動度 | 設定值與實際值的偏差 | ≤±0.5℃ | 數據無效 |
| 濕度恢復時間 | 開門后恢復設定值的時間 | ≤10分鐘 | 試驗中斷 |
| 采樣率 | 數據記錄間隔 | 1秒/次 | 漏記異常 |
致：供應商名稱
需提供以下技術文件：
1. 符合ISO 18861的校準證書
2. 溫度均勻性測試報告（空載/滿載）
3. 安全聯鎖功能視頻演示
4. 過去3年同類型設備銷售案例（制藥行業）
| 類型 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 適用場景 |
|---|---|---|---|
| 標準型 | 20℃-60℃ | 20%-95%RH | 片劑/膠囊長期穩定性 |
| 高濕型 | 25℃-60℃ | 75%-95%RH | 軟膏/凝膠加速試驗 |
| 低溫型 | 5℃-40℃ | 10%-80%RH | 生物制品穩定性 |
| 品牌 | 溫度范圍 | 濕度精度 | 容積選項 | 符合標準 | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|
| Memmert | 5℃-70℃ | ±2%RH | 100L-1000L | ISO 18861 | 獨立溫濕度探頭 |
| ESPEC | 0℃-85℃ | ±1.5%RH | 150L-800L | JIS Z8701 | 光照模擬功能 |
| Binder | -10℃-60℃ | ±3%RH | 200L-1200L | DIN 12880 | 遠程監控接口 |
| 階段 | 關鍵動作 | 風險點 |
|---|---|---|
| 需求確認 | 明確試驗類型（ICH/藥典） | 參數遺漏 |
| 技術協議 | 約定校準周期（建議每6個月） | 責任模糊 |
| FAT測試 | 執行滿載均勻性測試 | 數據造假 |
| 驗收 | 核對第三方校準報告 | 證書過期 |
Q1：如何判斷設備是否符合GMP要求？ A：需查驗設備是否通過ISO 18861認證，并要求供應商提供GMP附錄17符合性聲明。2025年國家藥監局抽查顯示，32%的未合規設備因缺少獨立溫濕度記錄儀被否決。
Q2：設備價格區間是多少？ A：國產設備（100L）約8-15萬元，進口設備（同規格）約25-40萬元。價格差異主要體現在控制精度（±0.5℃ vs ±1℃）和材料耐腐蝕性（316L不銹鋼 vs 304不銹鋼）。
Q3：常見故障及解決方法？ A：
Q4：是否需要配備獨立溫濕度記錄儀？ A：強制要求。根據2025版《藥品記錄與數據管理要求》，原始數據需直接生成不可修改的電子記錄，設備內置記錄儀需通過GAMP 5驗證。
Q5：如何驗證設備均勻性？ A：執行ISO 18861標準測試：在空載和滿載狀態下，布置9個測試點（三維均布），每10分鐘記錄一次數據，連續運行24小時，計算最大溫差。
因老化試驗設備參數各異，為確保高效匹配需求，請您向我說明測試要求，我們將為您1對1定制技術方案
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