

隆安
2025-12-03 08:55:35
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隆安老化設備25生產廠家直銷價格,品質售后雙保障,廠家直供價更優! 馬上咨詢
藥物穩定性試驗箱的溫濕度修改需基于標準(如ICH Q1A、GB/T 19530)和設備技術參數(溫度范圍-20℃~+70℃、濕度10%~95%RH、控制精度±0.5℃/±2%RH)。選型需關注負載能力、控制方式(PID伺服)及安全聯鎖功能。操作流程包括參數設置、設備預熱、實時監控及校準驗證。避免選擇無資質廠商,優先選擇符合ISO 17025認證的設備。
| 核心參數 | 典型值 |
|---|---|
| 溫度范圍 | -20℃~+70℃ |
| 濕度范圍 | 10%~95%RH |
| 控制精度 | ±0.5℃/±2%RH |
| 標準依據 | ICH Q1A、GB/T 19530 |
| 關鍵選型項 | 負載容量、控制方式、安全聯鎖 |
| 步驟 | 操作內容 | 驗證方法 |
|---|---|---|
| 1 | 通過觸摸屏輸入目標溫濕度 | 檢查參數鎖定功能 |
| 2 | 設備預熱至目標值±10%范圍 | 記錄預熱時間(應≤30min) |
| 3 | 放置標準溫濕度傳感器(如Vaisala HMP110) | 對比設備顯示值與標準值 |
| 4 | 連續運行24h,每2h記錄數據 | 計算波動度(應≤±0.3℃/±1%RH) |
| 參數 | 小型(≤50L) | 中型(100~300L) | 大型(≥500L) |
|---|---|---|---|
| 溫度范圍 | -10℃~+60℃ | -20℃~+70℃ | -30℃~+80℃ |
| 濕度范圍 | 20%~80%RH | 10%~95%RH | 5%~98%RH |
| 控制精度 | ±1℃/±3%RH | ±0.5℃/±2%RH | ±0.3℃/±1.5%RH |
| 符合標準 | GB/T 19530 | ICH Q1A、ISO 5725 | ASTM E145、FDA 21 CFR Part 11 |
| 附加特性 | 無 | 遠程監控、數據追溯 | 多段程序控制、應急制冷 |
| 價格區間 | 8萬~15萬 | 20萬~40萬 | 50萬~120萬 |
| 品牌 | 溫度均勻性 | 濕度波動度 | 服務網絡 | 典型用戶 |
|---|---|---|---|---|
| Memmert(德國) | ±0.3℃ | ±1%RH | 全球23個服務中心 | 羅氏制藥、諾華 |
| ESPEC(日本) | ±0.5℃ | ±1.5%RH | 亞洲15個網點 | 武田制藥、第一三共 |
| 重慶四達(中國) | ±0.8℃ | ±2%RH | 國內8個辦事處 | 恒瑞醫藥、正大天晴 |
需檢查設備是否具備數據審計追蹤功能(符合FDA 21 CFR Part 11),且校準記錄可追溯至國家基準。
中型設備(100~300L)在空載條件下,溫度從25℃升至40℃需約45min,濕度從50%RH升至75%RH需約60min。
立即按下急停按鈕,關閉總電源,記錄故障代碼(如E-01表示超溫),聯系供應商技術支持。
進口設備(如Memmert)在控制精度和均勻性上更優(±0.3℃/±1%RH),但國產設備(如重慶四達)價格低40%,且本地化服務更快。
要求供應商提供生產許可證、型式試驗報告,并核實設備序列號與出廠記錄是否一致。
1. 國家藥典委員會《藥物穩定性試驗指導原則》(2025版)
2. 中國計量科學研究院《環境試驗設備校準規范》(JJF 1101-2025)
因老化試驗設備參數各異,為確保高效匹配需求,請您向我說明測試要求,我們將為您1對1定制技術方案
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