

隆安
2025-12-03 09:03:42
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四川地區采購藥品綜合穩定性試驗箱需重點關注設備溫度/濕度控制精度、容積適配性及符合ICH/GB標準,推薦通過成都本地廠商(如隆安、瑞科)或華東地區設備商的西南辦事處獲取技術支持。選型時應驗證負載能力、安全聯鎖功能及計量校準服務,避免選擇無資質供應商。典型采購流程包括需求確認、技術協議簽訂、FAT/SAT驗收及維保合同簽訂。
四川采購藥品穩定性試驗箱核心要點:
藥品穩定性試驗箱用于模擬長期儲存、加速老化及中間條件測試,驗證藥品在溫度/濕度/光照下的物理化學穩定性。典型工況包括:
| 參數 | 定義 | 失效機理關聯 | 推薦值 |
|---|---|---|---|
| 負載能力 | 單次試驗樣品總質量 | 溫度均勻性下降 | ≥50kg(藥品包裝) |
| 試樣尺寸 | 最大可容納樣品尺寸 | 氣流短路風險 | ≥400mm×300mm |
| 控制方式 | PID/模糊控制 | 超調量過大 | 伺服電機驅動 |
| 安全聯鎖 | 超溫/斷電保護 | 樣品損壞 | 三級報警(聲光+短信) |
致XX公司:
需采購藥品穩定性試驗箱1臺,要求:
- 溫度范圍:-20℃~85℃
- 濕度范圍:10%~95%RH
- 容積:800L
- 符合標準:ICH Q1A、GB/T 10586
請提供技術方案及報價(含FAT/SAT條款)
| 廠商 | 成立時間 | 優勢 | 典型案例 |
|---|---|---|---|
| 成都隆安老化設備 | 2010年 | 本地化服務,支持72小時響應 | 科倫藥業2025年采購8臺 |
| 重慶瑞科環境儀器 | 2015年 | 性價比高,濕度控制精度±1.5% | 華蘭生物2025年采購5臺 |
| 上海林頻西南分公司 | 2018年 | 技術參數領先,支持定制 | 恒瑞醫藥2025年采購3臺 |
| 型號 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積 | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| LA-800 | -20℃~85℃ | 10%~95%RH | 800L | ±0.5℃ | ICH Q1A | 獨立循環系統 |
| RK-600 | -10℃~70℃ | 20%~90%RH | 600L | ±1℃ | GB/T 10586 | USB數據導出 |
| LP-1000 | -40℃~150℃ | 5%~98%RH | 1000L | ±0.3℃ | ISO 188 | 遠程監控 |
| 項目 | 周期 | 標準 |
|---|---|---|
| 溫度校準 | 每年 | 使用標準鉑電阻,誤差≤±0.3℃ |
| 濕度校準 | 每半年 | 使用精密濕度發生器,誤差≤±2%RH |
| 過濾器更換 | 每季度 | 壓差≥200Pa時更換 |
A:需考慮高濕度環境對電氣元件的影響,建議選擇IP54防護等級設備,并配置除濕模塊。
A:要求廠商提供第三方檢測報告(如SGS),重點核查溫度均勻性(≤±1℃)和波動度(≤±0.5℃)。
A:禁止使用,因無法追溯校準歷史,可能違反GMP第11章“設備確認”要求。
A:立即記錄中斷時間點,依據ICH Q1A附錄C評估是否需要延長試驗周期或重復試驗。
A:優先本地服務商(如成都隆安),可縮短維修響應時間至12小時,降低停機損失。
中國食品藥品檢定研究院《藥品穩定性試驗指導原則》欄目
四川省計量科學研究院《環境試驗設備校準規范》欄目
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