

隆安
2025-12-03 09:07:06
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老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產廠家
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| 核心問題 | 答案 |
|---|---|
| 選型關鍵參數 | 溫度范圍(25-80℃)、濕度范圍(40-90%RH)、控制精度(±0.5℃)、容積適配性 |
| 主流標準 | ICH Q1A、GB/T 19633.1、ISO 188 |
| 典型價格區間 | 5萬-30萬元(依配置浮動) |
| 采購核心風險 | 參數虛標、校準服務缺失、溫控系統不穩定 |
藥品穩定性試驗箱通過模擬高溫、高濕環境,驗證藥品在包裝、運輸及倉儲中的物理/化學穩定性,是ICH Q1A(國際人用藥注冊技術協調會)強制要求的測試設備。其核心工況包括:
關鍵參數解析:
| 參數 | 技術要求 | 失效風險 |
|---|---|---|
| 溫度均勻性 | ≤±1.5℃(空載) | 局部過熱導致樣品降解 |
| 濕度波動度 | ≤±3%RH | 結露引發微生物污染 |
| 采樣率 | ≥1次/秒 | 數據滯后導致控制失效 |
| 安全聯鎖 | 超溫/斷水自動斷電 | 設備損壞或火災 |
選型四步法:
表1:選型參數表
| 參數 | 小型箱(≤50L) | 中型箱(100-300L) | 大型箱(≥500L) |
|---|---|---|---|
| 溫度范圍 | 25-60℃ | 20-80℃ | 15-85℃ |
| 濕度范圍 | 40-75%RH | 30-90%RH | 20-95%RH |
| 控制精度 | ±1℃ | ±0.5℃ | ±0.3℃ |
| 適用場景 | 研發初期 | 中試生產 | 大規模生產 |
| 品牌 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 控制方式 | 標準符合性 | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|
| A廠商 | 20-80℃ | 30-90%RH | PID伺服控制 | ICH Q1A/GB/T | 遠程監控 |
| B廠商 | 15-85℃ | 20-95%RH | 液壓調節 | ISO 188 | 數據追溯 |
| C廠商 | 25-60℃ | 40-75%RH | 開關控制 | 企業標準 | 無 |
決策建議:優先選擇PID伺服控制+符合ICH Q1A標準的設備,避免選擇僅滿足企業標準的低配機型。
典型故障:
維護清單:
| 項目 | 周期 | 操作 |
|---|---|---|
| 濾網清潔 | 每月 | 用壓縮空氣吹掃 |
| 門封條檢查 | 每季度 | 更換開裂密封條 |
| 全參數校準 | 每年 | 委托CNAS機構執行 |
Q1:如何判斷設備是否符合ICH Q1A標準?
A:核查設備是否具備溫度/濕度均勻性報告(≤±1.5℃)、采樣率(≥1次/秒),并要求廠商提供ICH Q1A測試案例。
Q2:小型實驗室選多大容積的試驗箱?
A:按樣品尺寸計算,如藥片直徑25mm、高度10mm,單層可放約200片,建議選擇100L以上機型以留出擴展空間。
Q3:設備價格差異大的原因是什么?
A:核心差異在控制精度(如±0.3℃ vs ±1℃)、材質(304不銹鋼 vs 普通鋼板)、校準服務(CNAS認可 vs 企業自校)。
Q4:是否需要配置獨立溫濕度記錄儀?
A:建議配置,作為第三方驗證手段,避免設備自帶傳感器故障導致數據失真。
Q5:進口品牌與國產品牌如何選擇?
A:進口品牌(如Memmert)精度更高但維護成本高,國產品牌(如重慶英博)服務響應更快,可根據預算和售后需求決策。
1. 中國計量科學研究院 - 《環境試驗設備校準規范》欄目
2. 國際人用藥注冊技術協調會(ICH) - 《Q1A穩定性測試指南》欄目
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