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隆安
2025-12-11 10:51:55
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老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產廠家
隆安老化設備25生產廠家直銷價格，品質售后雙保障，廠家直供價更優！ 馬上咨詢
藥品穩定性試驗箱Labonce是醫藥行業高溫老化環境測試的核心設備，選型需關注溫度范圍（-20℃~+80℃）、控制精度（±0.5℃）、濕度控制能力及安全聯鎖功能。采購時需嚴格遵循技術協議簽訂、FAT/SAT驗收、計量校準等流程，避免因參數虛標或維護不當導致試驗數據失效。推薦通過中國藥典（2025版）、ISO 188標準驗證設備可靠性。
| 問題 | 答案 |
|---|---|
| Labonce試驗箱溫度范圍？ | -20℃~+80℃（常規型號） |
| 控制精度要求？ | ±0.5℃（符合ICH Q1A標準） |
| 濕度控制范圍？ | 10%~95%RH（可選配） |
| 典型負載容量？ | 50L~2000L（按試樣尺寸定制） |
| 核心標準？ | 中國藥典2025版、ISO 188 |
藥品穩定性試驗箱Labonce的核心功能是模擬高溫、高濕、光照等極端環境，驗證藥品在包裝、運輸、倉儲過程中的穩定性。其技術參數直接影響試驗數據的可靠性，需重點關注以下指標：
| 參數 | 說明 | 典型值 | 失效風險 |
|---|---|---|---|
| 溫度范圍 | 覆蓋藥品加速老化試驗需求 | -20℃~+80℃ | 范圍不足導致試驗中斷 |
| 控制精度 | 溫度波動幅度 | ±0.5℃ | 精度超標數據無效 |
| 濕度控制 | 高濕環境模擬能力 | 10%~95%RH | 濕度失控試樣變質 |
| 負載容量 | 單次試驗試樣數量 | 50L~2000L | 容量不足需分批試驗 |
| 安全聯鎖 | 超溫/斷電保護 | 三級報警 | 設備損壞或試樣報廢 |
Labonce試驗箱采用伺服控制技術，通過PID算法實現溫度精準調節。與液壓控制相比，伺服系統響應速度提升40%，能耗降低25%，適用于需要快速溫變的加速試驗（如ICH Q1B光照試驗）。
致：Labonce供應商
需采購藥品穩定性試驗箱1臺，要求：
1. 溫度范圍：-20℃~+80℃，精度±0.5℃；
2. 濕度控制：20%~80%RH；
3. 負載容量：≥300L；
4. 符合標準：中國藥典2025版、ISO 188；
5. 提供FAT/SAT驗收方案及3年維保承諾。
請于3個工作日內回復技術方案及報價。
| 型號 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積 | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 | 價格區間 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Labonce-500 | -20℃~+80℃ | 20%~80%RH | 500L | ±0.5℃ | 中國藥典2025 | 數據追溯系統 | 25萬~30萬 |
| Labonce-1000 | -20℃~+80℃ | 10%~95%RH | 1000L | ±0.3℃ | ISO 188 | 遠程監控 | 40萬~45萬 |
| Labonce-2000 | -40℃~+100℃ | 5%~98%RH | 2000L | ±0.2℃ | GMP | 自動除霜 | 60萬~70萬 |
| 故障現象 | 可能原因 | 解決方案 |
|---|---|---|
| 溫度波動＞±1℃ | 傳感器校準失效 | 聯系計量院重新校準 |
| 濕度顯示異常 | 加濕器堵塞 | 清洗加濕器水箱及噴嘴 |
| 超溫報警頻繁 | 通風口堵塞 | 清理冷凝器及通風道 |
| 階段 | 關鍵動作 | 交付物 |
|---|---|---|
| 需求確認 | 明確試驗標準、試樣尺寸、周期 | 需求規格書 |
| 技術協議 | 約定參數、驗收標準、維保條款 | 技術協議書 |
| 報價對比 | 評估3家以上供應商方案 | 報價分析表 |
| FAT驗收 | 在工廠測試溫度精度、報警功能 | FAT報告 |
| SAT驗收 | 在用戶現場模擬實際工況 | SAT報告 |
| 計量校準 | 委托第三方機構校準 | 校準證書 |
| 維保管理 | 簽訂年度維保合同 | 維保記錄 |
可以，但需選配低溫（-40℃）型號，并確保濕度控制精度≤±3%RH，符合《中國藥典》2025版生物制品章節要求。
使用標準溫度計（如Fluke 5628）在箱內均勻分布5個測溫點，連續監測24小時，統計波動范圍是否符合±0.5℃承諾值。
正常使用下壓縮機壽命約8~10年，整機壽命15年以上。定期維護可延長至20年（參考ASTM E145-2025標準）。
國產設備性價比更高（價格低30%），進口設備在超低溫（-70℃）和長期穩定性上更優。建議根據試驗需求決定。
要求供應商提供第三方檢測報告（如CNAS認證），并在合同中約定“參數不達標免費退貨”條款。
中國食品藥品檢定研究院《藥品穩定性試驗指導原則》（2025版）
國際藥品認證合作組織（ICH）Q1A(R2)穩定性試驗標準
因老化試驗設備參數各異，為確保高效匹配需求，請您向我說明測試要求，我們將為您1對1定制技術方案
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