

隆安
2025-12-12 13:50:11
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老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產廠家
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購買藥品穩定性試驗箱需以ICH標準(Q1A)為核心,重點關注溫度/濕度控制精度(±0.5℃/±2%RH)、負載均勻性(≤2℃)、安全聯鎖功能及符合GMP/ISO 17025的計量體系。選型時應通過負載試樣尺寸、控制方式(PID伺服)、采樣率(≥1次/秒)等參數篩選,優先選擇通過CNAS認證的廠商。采購流程需覆蓋技術協議確認、FAT/SAT測試、計量校準三個關鍵節點,避免因參數虛標或維護缺失導致試驗數據失效。
| 核心參數 | 推薦值 |
|---|---|
| 溫度范圍 | -20℃~+85℃(藥品常用) |
| 濕度范圍 | 10%~95%RH(無冷凝) |
| 控制精度 | ±0.5℃/±2%RH |
| 負載均勻性 | ≤2℃(滿載) |
| 安全聯鎖 | 超溫/斷水/斷電保護 |
| 符合標準 | ICH Q1A、GB/T 19001 |
藥品穩定性試驗箱用于模擬包裝/運輸/倉儲環境,驗證藥品在高溫、高濕、光照等條件下的物理/化學穩定性。典型失效模式包括:
| 參數 | 定義 | 推薦值 | 驗證方法 |
|---|---|---|---|
| 負載能力 | 最大試樣質量 | ≥50kg(藥品常用) | 稱重法 |
| 試樣尺寸 | 單層擱板可用空間 | ≥500×500mm | 卡尺測量 |
| 控制方式 | PID伺服 vs 液壓 | PID伺服(響應快) | 階躍響應測試 |
| 采樣率 | 數據記錄頻率 | ≥1次/秒 | 日志文件分析 |
| 安全聯鎖 | 超溫/斷水保護 | 三級報警(聲光+短信) | 模擬故障測試 |
| 工況類型 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積選項 | 控制精度 | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|
| 片劑加速試驗 | 40℃±0.5℃ | 75%RH±2% | 300L | ±0.3℃ | 光照模塊(可選) |
| 注射液長期試驗 | 25℃±1℃ | 60%RH±3% | 500L | ±0.5℃ | CO?濃度控制 |
| 高濕挑戰試驗 | 30℃±0.5℃ | 90%RH±1% | 200L | ±0.2℃ | 冷凝水自動排放 |
| 陷阱類型 | 表現 | 規避方法 |
|---|---|---|
| 參數虛標 | 宣稱精度±0.1℃但無校準報告 | 要求提供第三方檢測數據 |
| 維護缺失 | 未提供備件清單或培訓 | 合同中明確維保響應時間(≤4小時) |
| 標準混淆 | 用家電標準冒充醫藥標準 | 核對標準編號(如ICH Q1A vs GB/T 2423) |
使用9點布點法,在滿載狀態下運行24小時,記錄各點溫度極差。根據ICH Q1A要求,極差應≤2℃(40℃工況)或≤3℃(60℃工況)。
常見于傳感器漂移(需每季度校準)、壓縮機過載(環境溫度>35℃時需強制通風)、控制板短路(濕度>85%RH時需加裝除濕模塊)。
進口設備(如Memmert)精度更高(±0.2℃),但價格是國產的2-3倍。若試驗標準為GB/T 19001,國產設備(如重慶四達)可滿足需求。
需選配光照模塊(通常為5000Lux±10%),符合ICH Q1B標準。注意光照箱需獨立控溫,避免局部過熱。
核心部件(壓縮機、控制器)壽命約8-10年,日常維護可延長至12年。需每2年更換一次密封條,每5年更換風機軸承。
1. 中國藥典委員會《藥品穩定性試驗指導原則》(2025版)
2. 國際人用藥品注冊技術協調會(ICH)Q1A(R2)標準
3. 全國實驗室儀器標準化技術委員會(SAC/TC124)設備校準規范
因老化試驗設備參數各異,為確保高效匹配需求,請您向我說明測試要求,我們將為您1對1定制技術方案
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