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隆安
2025-12-12 13:56:51
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老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產廠家
隆安老化設備25生產廠家直銷價格，品質售后雙保障，廠家直供價更優！ 馬上咨詢
舟山大型藥品穩定性試驗箱選型需重點關注溫度/濕度控制精度、容積匹配性及安全聯鎖設計，優先選擇符合ICH Q1A/GB/T 10586標準的廠商。采購流程需覆蓋技術協議簽訂、FAT/SAT驗收及計量校準，避免因參數虛標或維護缺失導致試驗數據失效。
| 核心參數 | 推薦值 |
|---|---|
| 溫度范圍 | -40℃~+150℃（藥品加速試驗需70℃±2℃） |
| 濕度控制 | 10%~95%RH（藥品長期試驗需25℃/60%RH） |
| 容積匹配 | 單層試樣架面積≥0.5㎡（按ICH Q1A標準） |
| 安全聯鎖 | 超溫報警+斷電保護+CO?滅火接口 |
| 符合標準 | ICH Q1A、GB/T 10586-2006、ISO 188 |
致：舟山XX試驗設備有限公司
需采購1臺大型藥品穩定性試驗箱，參數要求：
1. 溫度范圍：0℃~+85℃（精度±1℃）
2. 濕度范圍：20%~90%RH（精度±3%RH）
3. 容積：≥800L（內部分層≥3層）
4. 符合標準：ICH Q1A、GB/T 10586
請提供技術方案、報價及FAT/SAT驗收流程。
| 應用場景 | 溫度要求 | 濕度要求 | 關鍵參數 |
|---|---|---|---|
| 藥品加速試驗 | 40℃±2℃/75%RH | 75%±5%RH | 6個月模擬3年 |
| 長期穩定性試驗 | 25℃±2℃/60%RH | 60%±5%RH | 12個月以上 |
| 強制降解試驗 | 70℃±2℃（干熱） | — | 高溫破壞分析 |
| 生物制品試驗 | 5℃±1℃（冷藏） | — | 低溫穩定性 |
| 廠商 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|
| 舟山隆安 | -40℃~+150℃ | 10%~98%RH | ±0.5℃/±2%RH | ICH Q1A、GB/T 10586 | CO?滅火接口 |
| 舟山海天 | -20℃~+120℃ | 20%~95%RH | ±1℃/±3%RH | GB/T 2423 | 遠程監控模塊 |
| 舟山華創 | -10℃~+85℃ | 30%~85%RH | ±1.5℃/±5%RH | ISO 188 | 數據追溯系統 |
| 故障現象 | 可能原因 | 解決方案 |
|---|---|---|
| 溫度波動＞2℃ | 加熱管老化/傳感器偏移 | 更換加熱元件/重新校準 |
| 濕度顯示異常 | 加濕器結垢/排水堵塞 | 清洗加濕罐/疏通排水管 |
| 超溫報警誤觸發 | 控制板故障/通風不暢 | 更換控制板/清理風道 |
需核查其是否通過ISO 13485醫療器械質量管理體系認證，并確認設備是否符合ICH Q1A《藥品穩定性試驗指導原則》。例如，舟山隆安設備在2025年通過CNAS實驗室認可，其校準報告可被FDA/EMA認可。
按ICH Q1A標準，單層試樣架面積需≥0.5㎡。以片劑為例，800L設備可放置約2000片（直徑10mm），需預留30%空間用于空氣循環。
70%故障源于加濕器結垢或排水堵塞。建議使用去離子水，并每季度清洗加濕罐（舟山市藥檢所2025年統計數據）。
執行三步驗收：1）空載運行24小時，溫濕度波動≤設定值5%；2）滿載測試，記錄48小時數據；3）對比第三方計量報告，誤差需在標稱范圍內。
嚴禁使用。藥品穩定性試驗需全程可追溯，二手設備無法提供原始校準記錄，違反GMP第11章“設備歷史檔案”要求。
因老化試驗設備參數各異，為確保高效匹配需求，請您向我說明測試要求，我們將為您1對1定制技術方案
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