

隆安
2025-12-17 13:53:49
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江西二箱式藥品穩定性試驗箱是藥品、醫療器械行業高溫老化環境測試的核心設備,選型需重點關注溫度范圍、控制精度、安全聯鎖等關鍵參數。建議優先選擇符合ICH Q1A、GB/T 19633等標準的設備,通過技術協議明確驗收條款,避免因參數虛標或維護缺失導致測試失效。
| 問題 | 答案 |
|---|---|
| 江西二箱式試驗箱適用場景 | 藥品加速老化、長期穩定性測試(ICH Q1A)、包裝材料耐候性驗證 |
| 核心選型參數 | 溫度范圍(-20℃~+85℃)、濕度范圍(10%~98%RH)、控制精度(±0.5℃) |
| 關鍵標準 | ICH Q1A(國際藥品穩定性指南)、GB/T 19633(藥品包裝材料標準) |
| 常見故障 | 傳感器漂移、加熱管老化、安全聯鎖失效 |
| 維護周期 | 每3個月校準傳感器,每6個月更換循環風機濾網 |
| 參數 | 重要性 | 推薦值 |
|---|---|---|
| 溫度均勻性 | ★★★★★ | ≤±1.5℃(符合GB/T 5170.2) |
| 濕度波動度 | ★★★★ | ≤±3%RH(需帶加濕除濕系統) |
| 控制方式 | ★★★ | PID伺服控制(優于開關量控制) |
| 標準 | 適用場景 | 關鍵條款 |
|---|---|---|
| ICH Q1A(R2) | 藥品穩定性 | 第2.1.7條:長期試驗需在25℃±2℃/60%RH±5%RH條件下進行 |
| GB/T 19633 | 包裝材料 | 第5.3條:濕熱試驗需在40℃/75%RH環境中持續5天 |
| YY/T 0681 | 醫療器械 | 第4.2條:運輸模擬需包含-20℃~+55℃溫度循環 |
| 型號 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積 | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| LX-200A | -20℃~+85℃ | 10%~98%RH | 200L | ±0.5℃ | ICH Q1A | 獨立雙箱體 |
| HT-150B | -10℃~+70℃ | 20%~95%RH | 150L | ±1.0℃ | GB/T 19633 | 遠程監控 |
| YQ-300C | 0℃~+60℃ | 30%~85%RH | 300L | ±0.8℃ | YY/T 0681 | 防爆設計 |
| 階段 | 測試項 | 合格標準 |
|---|---|---|
| FAT | 空載溫升 | 從25℃升至60℃≤30分鐘 |
| SAT | 滿載均勻性 | 各點溫差≤±1.2℃ |
可同時進行兩組不同條件測試(如一箱60℃/75%RH,另一箱40℃/60%RH),提升實驗效率30%以上。需注意箱體間隔離性,避免熱輻射干擾。
使用標準溫度源(如Fluke 9132)進行三點校準(-10℃、25℃、60℃),實測值與標準值偏差超過±0.5℃需更換傳感器。
70%故障源于維護缺失:1)循環風機積塵導致散熱不良;2)加濕器水垢堵塞;3)安全聯鎖傳感器老化。建議建立《設備健康檔案》記錄維護數據。
進口設備(如Memmert)精度更高(±0.3℃),但價格是國產的2-3倍。若測試標準為GB/T,國產設備(如隆安儀器)完全滿足需求,且備件供應更及時。
根據使用頻率:每周使用≥40小時,每3個月校準;每周使用<10小時,每6個月校準。校準記錄需保存至少5年(符合GMP附錄11要求)。
因老化試驗設備參數各異,為確保高效匹配需求,請您向我說明測試要求,我們將為您1對1定制技術方案
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