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隆安
2025-12-19 08:51:13
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老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產廠家
隆安老化設備25生產廠家直銷價格，品質售后雙保障，廠家直供價更優！ 馬上咨詢
上海藥品試驗箱作為藥品穩定性測試的核心設備，其性能直接影響藥品研發與生產的質量控制。在醫藥行業嚴監管的背景下，如何選擇一款高精度、高穩定性的試驗箱成為企業關注的焦點。隆安試驗設備憑借25年技術積累，推出的藥品試驗箱以精準控溫、智能監測、合規設計三大優勢，成為上海地區實驗室及藥企的優選方案。
藥品穩定性試驗是藥企通過GMP認證的關鍵環節，其核心目標是通過模擬長期儲存環境（溫度、濕度、光照），驗證藥品在有效期內的質量穩定性。根據《中國藥典》要求，試驗箱需滿足以下標準：
為何選擇專業藥品試驗箱而非普通環境箱？
普通環境箱僅能滿足基礎溫濕度控制，而藥品試驗箱需通過ISO 17025實驗室認證，具備以下功能：
作為上海本地化服務品牌，隆安試驗設備針對藥品行業痛點，研發了第三代智能藥品試驗箱，其技術突破體現在：
企業在選型時需重點關注以下指標：
| 參數 | 藥品試驗箱要求 | 普通環境箱缺陷 |
|---|---|---|
| 溫度范圍 | -20℃~+85℃（藥品需覆蓋冷凍干燥） | 通常僅支持0℃~+60℃ |
| 濕度下限 | 10%RH（模擬干燥儲存條件） | 普遍僅支持20%RH以上 |
| 數據存儲 | 25年無損存儲（符合ALCOA+原則） | 依賴本地硬盤，易丟失 |
| 校準周期 | 1年/次（需CNAS認證機構） | 依賴廠商自行校準，準確性存疑 |
典型應用場景：
區別于傳統設備商“一錘子買賣”模式，隆安提供：
客戶見證：
上海某CRO企業使用隆安設備后，將穩定性試驗周期從12個月縮短至6個月（通過加速試驗設計），年節省研發成本超200萬元。
隨著《藥品管理法》修訂，2025年起所有藥企需建立數字化試驗數據管理系統。隆安試驗設備已率先推出：
對于上海藥企而言，選擇隆安試驗設備不僅意味著獲得一臺高性能儀器，更是構建了一個符合國際標準的藥品質量研究平臺。在醫藥行業“質量為王”的時代，這種技術投入帶來的回報遠超設備本身價值。
因老化試驗設備參數各異，為確保高效匹配需求，請您向我說明測試要求，我們將為您1對1定制技術方案
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